杜諾凡病 杜洛凡病
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杜諾凡病
杜諾凡病又稱勒默氏綜合征(Lemierre syndrome),是一稱比較少見的病癥,一般是發(fā)生在多發(fā)性膿腫和一次性動脈炎后提出的。
一、 臨床表現(xiàn)
1. 杜諾凡病的主要臨床表現(xiàn)有多發(fā)性膿腫、明顯的發(fā)熱、動脈炎的誘發(fā)及淋巴結腫大等癥狀。
2. 一般來說,常見的典型表現(xiàn)為頭痛、咽痛及咽部擴張、高熱及伴有發(fā)熱情況、咽部突然涂染血絲等,患者也會出現(xiàn)貧血、活動綜合癥、肝脾腫大等情況,另外也可能出現(xiàn)乏力、腹痛、外周血管炎及肺炎等癥狀。
3. 杜諾凡病表現(xiàn)可極大變化,而判斷杜諾凡病的臨床根據(jù)可以概括為:膿腫性頸部炎伴有發(fā)熱及膿液性頸部結核樣病變以及全身血液循環(huán)感染的出現(xiàn)。
二、 臨床治療
1. 杜諾凡病的治療主要集中在支持治療以及抗生素治療方面,在支持治療方面,首先需要確定患者的具體膿液或慢性膿腫部位,進行引流并將膿液內(nèi)容物用抗生素注射物進行滅菌治療。
2. 由于杜諾凡病發(fā)生率較低,臨床對于抗生素選擇上可以進行靈活操作,例如用大劑量的甲氧西林聯(lián)合其他合適的抗生素,青霉素原肽類也可以嘗試。
3. 同時,針對患者出現(xiàn)的貧血、活動綜合癥、肝脾腫大等其他表現(xiàn),可以采取相應的綜合治療策略,包括補充能量、營養(yǎng)物質(zhì)、血液替代等措施。
三、 持續(xù)關注
杜諾凡病發(fā)病率較低,但若發(fā)病后未得到及時有效治療,甚至可能導致重大后果,因此應當盡早識別診斷,并及時進行治療。另外,在杜諾凡病患者恢復期也需要定期進行監(jiān)測觀察,以保證疾病治療順利。
1、“杜諾凡病”又名神經(jīng)萎縮癥,是一種慢性自體免疫性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要表現(xiàn)為周圍神經(jīng)、中樞神經(jīng)和脊髓萎縮。
2、病因:本病的發(fā)病機制仍不清楚,但據(jù)診斷,病因是可以由某種病毒頭部病毒而致,而病毒頭部病毒可以被由外來的氣溶膠,由食物食用或繼受,以及由其他攜帶病毒者存在的環(huán)境因素造成。
3、臨床表現(xiàn):杜諾凡病的主要臨床表現(xiàn)是神經(jīng)功能衰退,包括肌肉驟減、運動功能改變、意識受損、神經(jīng)疼痛及半身僵硬等。除此以外,也會出現(xiàn)記憶損耗、認知障礙、語言表達方式發(fā)生變化等癥狀。
4、診斷:一般來說,通過血液檢查、CT、核磁共振成像、腦電圖、脊液檢查可以對杜諾凡病癥狀進行確診。當然,有關神經(jīng)學和其他認知測試也可以進行診斷。
5、治療:目前來看,由于杜諾凡病與病毒而致,治療仍是重要的。最重要的是加強營養(yǎng)和保證足夠的休息,以及及時使用抗病毒藥物,如普魯凱氏、環(huán)恩霉素等。此外,對于肌肉痙攣、神經(jīng)衰弱及運動障礙,也可以使用藥物,如抗肌張力藥,用于改善肌肉疼痛、改善運動和表現(xiàn)語言功能障礙。
6、預后:目前來看,杜諾凡病的預后不容樂觀,很多患者的情況無法完全恢復。但根據(jù)病情,臨床治療可以改善病情,延緩病情的進展,減少神經(jīng)元受損,改善患者的生活質(zhì)量。
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作者:baidianfeng365本文地址:http://lkxg.cn/bdf/15544.html發(fā)布于 2023-11-28
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